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我发现TP53的缺失显著促进了肝细胞的增殖,这与文献中的数据相符。
此外,我还结合生物信息学工具,分析了TP53在癌细胞中的调控网络,找到了几个潜在的靶点。
我希望这些研究能为未来的癌症治疗提供新的思路。”
年轻的女性教授眼中闪过一丝兴趣:“你提到TP53,作为一个重要的抑癌基因,它的研究确实具有重要意义。
你有没有想过将这个方向扩展到肿瘤免疫的领域?”
“是的,我对肿瘤免疫非常感兴趣。”
陈飞急忙回答,心中暗自庆幸能抓住这个机会。
“我特别关注的是肿瘤如何逃避免疫系统的监视。
我记得李教授在《Nature》上发表过一篇关于肿瘤免疫微环境的研究,探讨了这个问题,这让我深受启发。
我希望能在他的指导下,进一步探索肿瘤与免疫系统之间的相互作用。”
女教授见状,继续追问道:“既然你对肿瘤免疫非常感兴趣,能否谈谈你对目前免疫治疗领域的理解?
特别是,是否知道如何能够特异性地针对癌细胞而不损伤正常细胞?”
陈飞稍微沉吟,心中想着自己在实验室和课堂上学到的知识。
他清晰地意识到,这是一个至关重要的问题,也是当前癌症治疗研究的热点之一。
他微微点头,认真回答:“是的,我对这一点有一些了解。
当前,CAR-T细胞疗法是一种非常有前景的方法,它通过改造患者自身的T细胞,使其能特异性识别并攻击癌细胞。”
女教授:“能具体解释一下CAR-T细胞疗法的机制吗?”
陈飞:“当然可以。
其实人的身体都有一个警察,叫做免疫系统,就像查身份证一样,免疫系统也会不断抽查体内细胞的身份证,一旦抓到坏人(癌细胞表面抗原),就会做出反应逮捕他。
但癌细胞很坏,很擅长伪装自己,所以我们的身体的免疫细胞有时不能很好地抓到他们。
CAR-T细胞疗法就是对免疫细胞这样的警察进行史诗级加强。
通过将患者的T细胞提取出来,然后在体外用基因工程技术添加一个嵌合抗原受体(CAR),使其能够识别特定的癌细胞表面抗原。
这样,改造后的T细胞在被输回患者体内后,可以有效识别并杀死携带该抗原的癌细胞,从而达到治疗效果。”
女教授:“那在临床应用中,如何确保这些CAR-T细胞不会攻击正常细胞呢?”
“这个问题确实很复杂。
为了解决这一挑战,研究者们通常会选择癌细胞特有的抗原作为靶点,以尽量避免对正常细胞的影响。
此外,科学家们也在探索使用‘双重特异性’CAR-T细胞,这种细胞可以同时识别癌细胞的特征抗原和正常细胞的抑制信号,从而实现更高的靶向性和安全性。”
当然,虽然很困难,但是在许多科学家不懈的努力下,近年来,CAR-T细胞疗法在我国的应用取得了显著进展。
比如,国家药监局已经批准了几款CAR-T细胞治疗产品,用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病。
这些疗法不仅显示了良好的疗效,还为许多患者带来了希望。”
根据临床试验的数据,CAR-T细胞疗法在某些患者中达到了很高的缓解率,尤其是对那些传统治疗无效的患者。
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